| 冨樫 |
JSPS |
基盤研究B |
代表 |
R6-9 |
肺癌における腫瘍浸潤リンパ球の二面性の解明 |
| 上田 |
JSPS |
基盤研究C |
代表 |
R6-8 |
MASLD関連肝細胞がんにおけるミトコンドリア異常の
抗腫瘍免疫応答への影響の解明 |
| 石野 |
JSPS |
若手研究 |
代表 |
R6-8 |
肝細胞癌における背景肝代謝環境に基づいた抗腫瘍免疫応答の解明 |
| 冨樫 |
AMED |
肝炎等克服実用化研究事業 |
代表 |
R6-8 |
ミトコンドリア異常に注目したメタボリック関連脂肪性肝疾患（MASLD）の
病態解明・新規治療開発 |
| 冨樫 |
AMED |
革新的がん医療実用化研究事業 |
分担 |
R6-8 |
CAR-T 細胞療法抵抗性・耐性におけるリンパ腫組織内細胞間クロストークの
時空間的解明と新規治療開発（遠西大輔） |
| 冨樫 |
AMED |
革新的がん医療実用化研究事業 |
分担 |
R5-7 |
非小細胞肺癌に対するPD-1経路阻害薬の継続と休止に関するランダム化
比較第III相試験（後藤悌） |
| 石野 |
JST |
戦略的創造研究推進事業
(ACT-X) |
代表 |
R5-7 |
新規モデル動物による異常ミトコンドリアspreadingの詳細解明 |
| 冨樫 |
JSPS |
国際共同研究加速基金 |
代表 |
R5-8 |
腫瘍微小環境のゲノム異常とクローン性造血の関係解明 |
| 冨樫 |
AMED |
次世代がん医療加速化研究事業 |
代表 |
R5-7 |
時空間的ミトコンドリア免疫代謝異常の解明とその制御による新規治療開発 |
| 長﨑 |
AMED |
次世代がん医療加速化研究事業 |
代表 |
R5-6 |
新規プロテオゲノミクス技術を応用した真のネオ抗原の網羅的探索方法の確率と
そのバイオマーカー・治療への応用 |
| 長﨑 |
JSPS |
若手研究 |
代表 |
R5-7 |
濾胞性ヘルパーT細胞の二面性に基づく悪性リンパ腫の腫瘍微小環境の本態解明 |
| 冨樫 |
AMED |
革新的先端研究開発支援事業
(AMED-CREST) |
分担 |
R4-9 |
時空間マルチサンプリング検体の単一細胞解析による
ヒト免疫療法の基盤となる免疫記憶の解明(片岡圭亮) |
| 長﨑 |
AMED |
革新的がん医療実用化研究事業 |
代表 |
R4-7 |
T細胞の長期生存・メモリー形成因子に基づくがん免疫療法の
新規バイオマーカー・治療開発 |
| 冨樫 |
JSPS |
挑戦的研究(萌芽) |
代表 |
R4-R5 |
抗腫瘍免疫応答における腫瘍「周辺」環境での時空間的T細胞分化動態の解明 |
| 冨樫 |
JSPS |
挑戦的研究(萌芽) |
分担 |
R4-R6 |
内在性レトロウイルスが抗腫瘍免疫応答に関与するメカニズムの解明（豊岡伸一） |
| 冨樫 |
AMED |
次世代がん医療加速化研究事業 |
分担 |
R4-R5 |
CAR-T細胞を薬剤送達システムとして活用したがん標的治療法の開発（籠谷勇紀） |
| 冨樫 |
AMED |
革新的がん医療実用化研究事業 |
代表 |
R4-7 |
腫瘍微小環境のミトコンドリア異常に基づく新規バイオマーカー及び治療開発 |
| 長﨑 |
JSPS |
研究活動スタート支援 |
代表 |
R4-5 |
腫瘍微小環境のexhausted CD4陽性T細胞の本態解明 |
| 上田 |
AMED |
肝炎等克服実用化研究事業 |
分担 |
R4-6 |
レポーターHBVを駆使したB型肝炎ウイルス増殖機構の解析と
創薬ターゲットの探索・同定に資する研究(勝二郁夫) |
| 上田 |
JSPS |
若手研究 |
代表 |
R4-5 |
HCVを基盤としたRNAウイルス変異動態の数理モデル化 |
| 冨樫 |
JSPS |
基盤研究S |
分担 |
R3-7 |
悪性リンパ腫における遺伝子異常を基盤とした
発症機構・分子病態の統合的解明 |
| 冨樫 |
AMED |
ゲノム医療実現バイオバンク
利活用プログラム |
分担 |
R3 |
COPDの病態解明・新規治療開発のための空間解析を含む
マルチオミックスデータベース構築 |
| 冨樫 |
AMED |
次世代がん医療創生研究事業 |
代表 |
R3-4 |
ゲノム異常を有する腫瘍浸潤リンパ球の1細胞解析方法の開発と
その臨床的意義の解明 |
| 冨樫 |
JSPS |
基盤研究C |
分担 |
R3-5 |
鼻副鼻腔原発の粘膜型悪性黒色腫の免疫ゲノム解析および
重粒子線の影響解明（花澤豊行） |
| 冨樫 |
JSPS |
基盤研究C |
分担 |
R3-5 |
悪性黒色腫の腫瘍特異的疲弊T細胞に発現する
新規接着因子の機能解析と臨床応用(盛永敬郎） |
| 冨樫 |
JST |
創発的研究支援 |
代表 |
R3-9 |
抗腫瘍免疫応答に重要な真のネオ抗原の同定と発がんとの関係解明 |
| 石野 |
JSPS |
研究活動スタート支援 |
代表 |
R3-4 |
ネオ抗原の質的評価を通じた抗腫瘍免疫応答の解明 |
| 冨樫 |
JSPS |
基盤研究B |
代表 |
R2-4 |
がん抗原階層性からの腫瘍浸潤PD-1陽性T細胞の抗腫瘍免疫応答及び抑制能の解明 |
| 冨樫 |
AMED |
革新的がん医療実用化研究事業 |
代表 |
R1-3 |
シングルセルシークエンスによるネオ抗原特異的T細胞の時空間的解析から
治療標的・バイオマーカーへの応用 |
| 冨樫 |
JSPS |
挑戦的萌芽 |
代表 |
R1-2 |
体細胞変異に伴う抗腫瘍免疫応答に対する新たな免疫編集機構の解析 |
| 冨樫 |
AMED |
次世代がん医療創生研究事業 |
代表 |
H30-R1 |
T細胞受容体認識エピトープによる腫瘍浸潤Tリンパ球の次世代解析方法の開発 |
| 上田 |
JSPS |
若手研究B |
代表 |
H30-R1 |
HBV高感受性ヒト肝細胞株の樹立とHBV増殖制御因子の解析 |
| 冨樫 |
JSPS |
特別研究員PD |
代表 |
H29-R1 |
免疫応答ががんの進化に与える影響の解明とその制御に基づく新規治療開発 |
| 冨樫 |
JSPS |
若手研究B |
代表 |
H29-30 |
がん関連シグナル・ゲノム異常ががん免疫に与える影響の解明と治療への応用 |
| 冨樫 |
JSPS |
基盤研究C |
分担 |
H29-R1 |
肝内胆管癌における遺伝子変異と免疫学的解析による
発癌機序解明と治療法確立（久保正二） |
| 上田 |
AMED |
肝炎等克服実用化研究事業 |
分担 |
H29-R3 |
レポーターHBVを駆使したHBV複製解析および創薬研究(下遠野邦忠) |
| 上田 |
JSPS |
基盤研究B |
分担 |
H28-30 |
肝炎ウイルスの長期複製による肝がん誘発機構に関する研究(加藤宣之) |