| JSPS |
基盤研究B |
代表 |
R6-9 |
肺癌における腫瘍浸潤リンパ球の二面性の解明 |
| AMED |
肝炎等克服実用化研究事業 |
代表 |
R6-8 |
ミトコンドリア異常に注目したメタボリック関連脂肪性肝疾患（MASLD）の
病態解明・新規治療開発 |
| AMED |
革新的がん医療実用化研究事業 |
分担 |
R6-8 |
CAR-T 細胞療法抵抗性・耐性におけるリンパ腫組織内細胞間クロストークの
時空間的解明と新規治療開発（遠西大輔） |
| AMED |
革新的がん医療実用化研究事業 |
分担 |
R5-7 |
非小細胞肺癌に対するPD-1経路阻害薬の継続と休止に関するランダム化
比較第III相試験（後藤悌） |
| JSPS |
国際共同研究加速基金 |
代表 |
R5-8 |
腫瘍微小環境のゲノム異常とクローン性造血の関係解明 |
| AMED |
次世代がん医療加速化研究事業 |
代表 |
R5-7 |
時空間的ミトコンドリア免疫代謝異常の解明とその制御による新規治療開発 |
| AMED |
革新的先端研究開発支援事業
(AMED-CREST) |
分担 |
R4-9 |
時空間マルチサンプリング検体の単一細胞解析による
ヒト免疫療法の基盤となる免疫記憶の解明(片岡圭亮) |
| 日本学術振興会 |
挑戦的研究(萌芽) |
代表 |
R4-R5 |
抗腫瘍免疫応答における腫瘍「周辺」環境での時空間的T細胞分化動態の解明 |
| 日本学術振興会 |
挑戦的研究(萌芽) |
分担 |
R4-R6 |
内在性レトロウイルスが抗腫瘍免疫応答に関与するメカニズムの解明（豊岡伸一） |
| AMED |
次世代がん医療加速化研究事業 |
分担 |
R4-R5 |
CAR-T細胞を薬剤送達システムとして活用したがん標的治療法の開発（籠谷勇紀） |
| AMED |
革新的がん医療実用化研究事業 |
代表 |
R4-7 |
腫瘍微小環境のミトコンドリア異常に基づく新規バイオマーカー及び治療開発 |
| 日本学術振興会 |
基盤S |
分担 |
R3-7 |
悪性リンパ腫における遺伝子異常を基盤とした発症機構・分子病態の統合的解明 |
| AMED |
ゲノム医療実現バイオバンク利活用プログラム |
分担 |
R3 |
COPDの病態解明・新規治療開発のための空間解析を含むマルチオミックスデータベース構築 |
| AMED |
次世代がん医療創生研究事業 |
代表 |
R3-4 |
ゲノム異常を有する腫瘍浸潤リンパ球の1細胞解析方法の開発とその臨床的意義の解明 |
| 日本学術振興会 |
基盤C |
分担 |
R3-5 |
鼻副鼻腔原発の粘膜型悪性黒色腫の免疫ゲノム解析および重粒子線の影響解明（花澤豊行） |
| 日本学術振興会 |
基盤C |
分担 |
R3-5 |
悪性黒色腫の腫瘍特異的疲弊T細胞に発現する新規接着因子の機能解析と臨床応用(盛永敬郎） |
| 科学技術振興機構 |
創発的研究支援 |
代表 |
R3-9 |
抗腫瘍免疫応答に重要な真のネオ抗原の同定と発がんとの関係解明 |
| 日本学術振興会 |
科学研究費補助金基盤B |
代表 |
R2-4 |
がん抗原階層性からの腫瘍浸潤PD-1陽性T細胞の抗腫瘍免疫応答及び抑制能の解明 |
| AMED |
革新的がん医療実用化研究事業 |
代表 |
R1-3 |
シングルセルシークエンスによるネオ抗原特異的T細胞の時空間的解析から治療標的・バイオマーカーへの応用 |
| 日本学術振興会 |
科学研究費補助金・挑戦的萌芽 |
代表 |
R1-2 |
体細胞変異に伴う抗腫瘍免疫応答に対する新たな免疫編集機構の解析 |
| AMED |
次世代がん医療創生研究事業 |
代表 |
H30-R1 |
T細胞受容体認識エピトープによる腫瘍浸潤Tリンパ球の次世代解析方法の開発 |
| 日本学術振興会 |
特別研究員研究費PD |
代表 |
H29-R1 |
免疫応答ががんの進化に与える影響の解明とその制御に基づく新規治療開発 |
| 日本学術振興会 |
科学研究費補助金・若手B |
代表 |
H29-30 |
がん関連シグナル・ゲノム異常ががん免疫に与える影響の解明と治療への応用 |
| 日本学術振興会 |
科学研究費補助金・基盤C |
分担 |
H29-R1 |
肝内胆管癌における遺伝子変異と免疫学的解析による発癌機序解明と治療法確立（久保正二） |