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上田　優輝 (Youki Ueda)

原著論文

1. Ueda Y, Mori K, Ariumi Y, Ikeda M, Kato N.
   Plural assay systems derived from different cell lines and hepatitis C virus strains are required for the objective evaluation of anti-hepatitis C virus reagents.
   Biochem Biophys Res Commun, 409(4):663-668, 2011.
   
   
2. Kittaka S, Ueda Y, Fujisaki F, Liyama T, Yamaguchi T.
   Mechanism of freezing of water in contact with mesoporous silicas MCM-41, SBA-15 and SBA-16: role of boundary water of pore outlets in freezing.
   Phys Chem Chem Phys, 13(38):17222-17233, 2011.
   
   
3. Mori K, Ueda Y, Ariumi Y, Dansako H, Ikeda M, Kato N.
   Development of a drug assay system with hepatitis C virus genome derived from a patientwith acute hepatitis C.
   Virus Genes, 44(3):374-381, 2012.
   
   
4. Ueda Y, Takeda M, Mori K, Dansako H, Wakita T, Kim HS, Sato A, Wataya Y, Ikeda M, Kato N.
   New preclinical antimalarial drugs potently inhibit hepatitis C virus genotype 1b RNA replication.
   PLoS ONE, 8(8):e72519, 2013.
   
   
5. Ban S, Ueda Y, Ohashi M, Matsuno K, Ikeda M, Kato N, Miyachi H.
   Peroxisome proliferator-activated receptor delta antagonists inhibit hepatitis C virus RNA replication.
   Bioorg Med Chem Letters, 23(17):4774-4778, 2013.
   
   
6. Ueda Y, Mori K, Satoh S, Dansako H, Ikeda M, Kato N.
   Anti-HCV activity of the Chinese medicinal fungus Cordyceps militaris.
   Biochem Biophys Res Commun, 447(2):341-345, 2014.
   
   
7. Kato N, Sejima H, Ueda Y, Mori K, Satoh S, Dansako H, Ikeda M.
   Genetic characterization of hepatitis C virus in long-term RNA replication using Li23 cell culture systems.
   PLoS ONE, 9(3):e91156, 2014.
   
   
8. Matsuno K, Ueda Y, Fukuda M, Onoda K, Waki M, Ikeda M, Kato N, Miyachi H.
   Synthesis and inhibitory activity on hepatitis C virus RNA replication of 4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxy-2-propyl)aniline analogs.
   Bioorg Med Chem Lett, 24(17):4276-4280, 2014.
   
   
9. Shimada H, Haraguchi K, Hotta K, Miyaike T, Kitagawa Y, Tanaka H, Kaneda R, Abe H, Shuto S, Mori K, Ueda Y, Kato N, Snoeck R, Andrei G, Balzarini J.
   Synthesis of 3',4'-difluoro-3'-deoxyribonucleosides and its evaluation of the biological activities: Discovery of a novel type of anti-HCV agent 3',4'-difluorocordycepin.
   Bioorg Med Chem, 22(21):6174-6182, 2014.
   
   
10. Satoh S, Mori K, Ueda Y, Sejima H, Dansako H, Ikeda M, Kato N.
    Establishment of hepatitis C virus RNA-replicating cell lines possessing ribavirin-resistant phenotypes.
    PLoS ONE, 10(2):e0118313, 2015.
    
    
11. Dansako H, Ueda Y, Okumura N, Satoh S, Sugiyama M, Mizokami M, Ikeda M, Kato N.
    The cyclic GMP-AMP synthetase-STING signaling pathway is required for both the innate immune response against HBV and the suppression of HBV assembly.
    The FEBS J, 283(1):144-156, 2016.
    
    
12. Mostafa AS, El Bialy SA, Bayoumi WA, Ueda Y, Ikeda M, Kato N, Abdelal AM.
    Synthesis and in vitro activity of pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,5-diones as potential non-nucleoside HCV inhibitors.
    Curr Enzym Inhib, 12(2):170-176, 2016.
    
    
13. Ueda Y, Dansako H, Sato S, Kim HS, Wataya Y, Doi H, Ikeda M, Kato N.
    Evaluation of preclinical antimalarial drugs, which can overcome direct-acting antivirals-resistant hepatitis C viruses, using the viral reporter assay systems.
    Virus Res, 235:37-48, 2017.
    
    
14. Satoh S, Mori K, Onomura D, Ueda Y, Dansako H, Honda M, Kaneko S, Ikeda M, Kato N.
    Ribavirin suppresses hepatic lipogenesis through inosine monophosphate dehydrogenase inhibition: involvement of adenosine monophosphate-activated protein kinase-related kinases and retinoid X receptor α.
    Hepatol Commun, 1(6):550-563, 2017.
    
    
15. Dansako H, Imai H, Ueda Y, Satoh S, Wakita T, Kato N.
    ULBP1 is induced by hepatitis C virus infection and is the target of the NK cell-mediated innate immune response in human hepatocytes.
    FEBS Open Bio, 8(3):361-371, 2018.
    
    
16. Ueda Y, Gu W, Dansako H, Kim HS, Yoshizaki S, Okumura N, Ishikawa T, Nishitsuji H, Kato F, Hishiki T, Satoh S, Ishii K, Masuda M, Shimotohno K, Ikeda M, Kato N.
    Multiple antiviral activities of the antimalarial and anti-hepatitis C drug candidates N-89 and N-251.
    Biochem Biophys Rep, 15:1-6, 2018.
    
    
17. Imai H, Dansako H, Ueda Y, Satoh S, Kato N.
    Daunorubicin, a topoisomerase II poison, suppresses viral production of hepatitis B virus by inducing cGAS-dependent innate immune response.
    Biochem Biophys Res Commun, 504(4):672-8, 2018.
    
    
18. Dansako H, Imai H, Ueda Y, Satoh S, Shimotohno K, Kato N.
    High‐level expression of STING restricts susceptibility to HBV by mediating type III IFN induction.
    FASEB BioAdvances, 1(2):67-80, 2019.
    
    
19. Satoh S, Onomura D, Ueda Y, Dansako H, Honda M, Kaneko S, Kato N.
    Ribavirin-induced downregulation of CCAAT/enhancer-binding protein α leads to suppression of lipogenesis.
    Biochem J, 476(1):137-149, 2019.
    
    
20. Ueda Y, Gu W, Dansako H, Nishitsuji H, Satoh S, Shimotohno K, Kato N.
    A new hepatoma cell line exhibiting high susceptibility to hepatitis B virus infection.
    Biochem Biophys Res Commun, 515(1):156-162, 2019.
    
    
21. Kato N, Ueda Y, Sejima H, Gu W, Satoh S, Dansako H, Ikeda M, Shimotohno K.
    Study of multiple genetic variations caused by persistent hepatitis C virus replication in long-term cell culture.
    Arch Virol, 165(2):331-343, 2020.
    DOI:10.1007/s00705-019-04461-0　PMID:31832864
    
    
22. Onomura D, Satoh S, Ueda Y, Dansako H, Kato N.
    Identification of ribavirin-responsive cis-elements for GPAM suppression in the GPAM genome.
    Biochem Biophys Res Commun, 533(1):148-154, 2020.
    DOI:10.1016/j.bbrc.2020.08.112　PMID:32933750
    
    
23. Gu W, Ueda Y, Dansako H, Satoh S, Kato N.
    Antiviral mechanism of preclinical antimalarial compounds possessing multiple antiviral activities.
    FASEB BioAdv, 3(5):356-373, 2021.
    DOI:10.1096/fba.2020-00107　PMID:33977235
    
    
24. Dansako H, Ueda Y, Satoh S, Kato N.
    Extracellular vesicles activate ATM-Chk2 signaling pathway through the intercellular transfer of mitochondrial DNA in HBV-infected human hepatocytes.
    FASEB J, 35(6):e21680, 2021.
    DOI:10.1096/fj.202002678R　PMID:34042225
    
    
25. Ishino T, Kawashima S, Tanji E, Ueno T, Ueda Y, Ogasawara S, Sato K, Mano H, Ishihara S, Kato N, Kawazu M, Togashi Y.
    Somatic mutations can induce a noninflamed tumour microenvironment via their original gene functions, despite deriving neoantigens
    Br J Cancer, 128(6):1166-1175, 2023.
    DOI:10.1038/s41416-023-02165-6 PMID:36732592
    
    
26. Watanabe T, Ishino T, Ueda Y, Nagasaki J, Sadahira T, Dansako H, Araki Motoo, Togashi Y.
    Activated CTLA-4-independent immunosuppression of Treg cells disturbs CTLA-4 blockade-mediated antitumor immunity.
    Cancer Sci, 114(5):1859-1870, 2023.
    DOI:10.1111/cas.15756 PMID:36762794
    
    
27. Kemmotsu N, Zhu L, Nagasaki J, Otani Y, Ueda Y, Dansako H, Fang Y, Date I, Togashi Y.
    Combination therapy with hydrogen peroxide and irradiation promotes an abscopal effect in mouse models.
    Cancer Sci, in press, 2023.
    DOI:10.1111/cas.15911 PMID:37485636
    
    
28. Kemmotsu N, Ninomiya K, Kunimasa K, Ishino T, Nagasaki J, Otani Y, Michiue H, Ichihara E, Ohashi K, Inoue T, Tamiya M,
    Sakai K, Ueda Y, Dansako H, Nishio K, Kiura K, Date I, Togashi Y
    Low frequency of intracranial progression in advanced NSCLC patients treated with cancer immunotherapies.
    Int J Cancer, in press, 2023.
    DOI:10.1002/ijc.34700 PMID:37611176
    
    

国際学会発表

1. Ueda Y, Mori K, Ariumi Y, Ikeda M, Kato N.
   Plural assay systems derived from different cell lines and HCV strains are required for the objective evaluation of anti-HCV reagents.
   18th international symposium on hepatitis C virus and related viruses, Seattle, USA, 2011 Sep.
   ポスター発表
   
   
2. Ueda Y, Mori K, Dansako H, Kim HS, Wataya Y, Ikeda M, Kato N.
   Potent anti-HCV activities found in preclinical anti-malarial drugs is promptly exerted through oxidative stress.
   19th international symposium on hepatitis C virus and related viruses, Venice, Italy, 2012 Oct.
   ポスター発表
   
   
3. Ueda Y, Mori K, Satoh S, Dansako H, Ikeda M, Kato N.
   Anti-HCV activity of Cordyceps militaris used as a chinese herbal medicine.
   20th international symposium on hepatitis C virus and related viruses, Melbourne, Australia, 2013 Oct.
   ポスター発表
   
   
4. Ueda Y, Kim HS, Dansako H, Satoh S, Ikeda M, Doi H, Wataya Y, Kato N.
   Characterization of anti-HCV activity of N-251, a preclinical antimalarial drug,
   and its combination effect with DAA.
   21st international symposium on hepatitis C virus and related viruses, Banff, Canada, 2014 Sep.
   ポスター発表
   
   
5. Ueda Y, Dansako H, Satoh S, Kim HS, Doi H, Wataya Y, Ikeda M, Kato N.
   Antimalarial preclinical drugs, N-89 and N-251, overcome various DAAs-resistant HCVs.
   22nd international symposium on hepatitis C virus and related viruses, Strasbourg, France, 2015 Oct.
   ポスター発表
   
   
6. Ueda Y, Dansako H, Satoh S, Shimotohno K, Kato N.
   Development of human hepatoma cell line, Li23-derived cells possessing high susceptibility to HBV.
   The 2017 international HBV meeting, Washington, D.C., 2017 Sep.
   ポスター発表
   
   
7. Ueda Y, Dansako H, Satoh H, Shimotohno K, Kato N.
   Analysis of new host factors necessary for susceptibility to HBV using plural human cell lines.
   The 2018 international HBV meeting, Taormina, Italy, 2018 Oct.
   ポスター発表
   
   
8. Ueda Y, Gu W, Dansako H, Nishitsuji H, Satoh H, Shimotohno K, Kato N.
   A new human hepatoma cell line exhibiting high susceptibility to HBV infection.
   The 2019 international HBV meeting, Melbourne, Australia, 2019 Oct, 1-5.
   ポスター発表
   
   

国内学会発表

1. 上田 優輝、森 京子、池田 正徳、有海 康雄、加藤 宣之
   異なる細胞株を用いて開発したHCV RNA複製系による抗HCV活性が報告されている薬剤等の再評価
   第25回中国四国ウイルス研究会、岡山、2010年6月
   口頭発表
   
   
2. 上田 優輝、森 京子、池田 正徳、有海 康雄、加藤 宣之
   異なる細胞株を用いて開発したHCV-RNA複製系による抗HCV活性が報告されている薬剤等の再評価
   第58回日本ウイルス学会学術集会、徳島、2010年10月
   ポスター発表
   
   
3. 上田 優輝、森 京子、池田 正徳、有海 康雄、加藤 宣之
   抗HCV剤の活性評価には複数の細胞株由来のアッセイ系が必要である
   第47回日本肝臓学会総会、東京、2011年6月
   口頭発表
   
   
4. 上田 優輝、森 京子、池田 正徳、有海 康雄、加藤 宣之
   抗HCV活性の客観的な評価には複数の細胞株と複数のHCV株由来のアッセイ系が必要である
   第26回中国四国ウイルス研究会、徳島、2011年6月
   口頭発表
   
   
5. 上田 優輝、森 京子、池田 正徳、加藤 宣之
   抗マラリア薬として開発中の化合物に見出された強力な抗HCV活性
   第48回日本肝臓学会総会、石川、2012年6月
   口頭発表
   
   
6. 上田 優輝、森 京子、團迫 浩方、金 惠淑、綿矢 有佑、池田 正徳、加藤 宣之
   強力な抗HCV活性が見出された抗マラリア薬として開発中の化合物
   第27回中国四国ウイルス研究会、鳥取、2012年6月
   口頭発表
   優秀演題賞受賞
   
   
7. 上田 優輝、森 京子、團迫 浩方、金 惠淑、綿矢 有佑、池田 正徳、加藤 宣之
   抗マラリア薬として開発中の化合物に見出された強力な抗HCV活性
   第71回日本癌学会学術総会、札幌、2012年9月
   口頭発表
   
   
8. 上田 優輝、森 京子、團迫 浩方、金 惠淑、綿矢 有佑、池田 正徳、加藤 宣之
   酸化ストレスを介して強い抗HCV活性を示す抗マラリア薬として開発中の化合物
   第60回日本ウイルス学会学術総会、大阪、2012年11月
   口頭発表
   
   
9. 上田 優輝、森 京子、團迫 浩方、池田 正徳、加藤 宣之
   中国由来の漢方薬であるサナギタケ(北冬虫夏草)に見出された抗HCV活性
   第49回日本肝臓学会総会、東京、2013年6月
   ポスター発表
   
   
10. 上田 優輝、森 京子、團迫 浩方、佐藤 伸哉、池田 正徳、加藤 宣之]
    中国由来の漢方薬であるサナギタケ(北冬虫夏草)が有する抗HCV活性
    第28回中国四国ウイルス研究会、広島、2013年6月
    口頭発表
    
    
11. 上田 優輝、森 京子、佐藤 伸哉、團迫 浩方、池田 正徳、加藤 宣之
    抗HCV活性を有する中国由来の漢方薬であるサナギタケ(北冬虫夏草)
    第61回日本ウイルス学会学術総会、神戸、2013年11月
    ポスター発表
    
    
12. 佐藤 伸哉、森 京子、上田 優輝、瀬島 寛恵、團迫 浩方、池田 正徳、加藤 宣之
    リバビリン耐性全長HCV-RNA複製細胞株の樹立
    第61回日本ウイルス学会学術総会、神戸、2013年11月
    口頭発表
    
    
13. 上田 優輝
    HCV RNA評価系により見出したN-251等の抗HCV化合物とその利用について
    第２回肝炎ウイルス研修会、東京、2013年12月
    口頭発表
    
    
14. 佐藤 伸哉、森 京子、上田 優輝、瀬島 寛恵、團迫 浩方、池田 正徳、加藤 宣之
    リバビリン耐性全長HCV-RNA複製細胞株の樹立と特性解析
    第29回中国四国ウイルス研究会、山口、2014年6月
    口頭発表
    
    
15. 上田 優輝、團迫 浩方、佐藤 伸哉、池田 正徳、加藤 宣之
    抗マラリア薬候補N-251の抗HCV活性作用機序の解析と臨床応用に向けた研究
    第29回中国四国ウイルス研究会、山口、2014年6月
    口頭発表
    
    
16. 上田 優輝、團迫 浩方、佐藤 伸哉、池田 正徳、加藤 宣之
    臨床応用に向けた抗マラリア薬候補N-251の抗HCV活性作用機序の解析
    第18回日本肝臓学会大会、神戸、2014年10月
    ポスター発表
    
    
17. 上田 優輝、金 惠淑、團迫 浩方、佐藤 伸哉、池田 正徳、土居 弘幸、綿矢 有佑、加藤 宣之
    抗マラリア薬候補で強い抗HCV活性を示すN-251の臨床応用に向けた研究とDAAとの併用効果
    第62回日本ウイルス学会学術集会、横浜、2014年11月
    ポスター発表
    
    
18. 松野 研司、上田 優輝、福田 美和、斧田 賢嗣、脇 稔、池田 正徳、加藤 宣之、宮地 弘幸
    ヘキサフルオロイソプロピルベンズアミド誘導体による抗C型肝炎ウィルス(HCV)活性
    第32回メディシナルケミストリーシンポジウム、神戸、2014年11月
    ポスター発表
    
    
19. 山本 樹、大橋 雅生、上田 優輝、松野 研司、加藤 宣之、宮地 弘幸
    C型肝炎治療薬を指向したPPARα/δデュアルアンタゴニストの創製
    第32回メディシナルケミストリーシンポジウム、神戸、2014年11月
    ポスター発表
    
    
20. 上田 優輝、金 惠淑、團迫 浩方、奥村 暢章、佐藤 伸哉、土居 弘幸、綿矢 有佑、池田 正徳、加藤 宣之
    HCV RNAの複製や抗HCV活性に対するビタミンEによる制御機構
    第26回ビタミンE研究会、東京、2015年1月
    口頭発表
    
    
21. 上田 優輝、團迫 浩方、佐藤 伸哉、池田 正徳、加藤 宣之
    強い抗HCV活性が見出された抗マラリア化合物の臨床応用に向けた研究とDAAとの併用効果
    第30回中国四国ウイルス研究会、岡山、2015年6月
    口頭発表
    
    
22. 佐藤 伸哉、上田 優輝、團迫 浩方、加藤 宣之
    抗HCV薬リバビリンの脂質生合成系における新規機能解析
    第30回中国四国ウイルス研究会、岡山、2015年6月
    口頭発表
    
    
23. 團迫 浩方、上田 優輝、奥村 暢章、佐藤 伸哉、杉山 真也、溝上 雅史、池田 正徳、加藤 宣之
    cGAS-STINGシグナル経路はB型肝炎ウイルスの感染と会合を制御する
    第30回中国四国ウイルス研究会、岡山、2015年6月
    口頭発表
    
    
24. 平本 洸貴、團迫 浩方、上田 優輝、佐藤 伸哉、池田 正徳、加藤 宣之
    HCVの細胞内複製を許容する肝がん細胞におけるエクソソーム調製法の確立
    第30回中国四国ウイルス研究会、岡山、2015年6月
    口頭発表
    
    
25. 瀬島 寛恵、佐藤 伸哉、團迫 浩方、上田 優輝、金子 周一 、本多 政夫、池田 正徳、加藤 宣之
    HCV-RNAの長期複製により顕著な発現低下を示したCPB2遺伝子の機能解析と発現制御機構の解析
    第30回中国四国ウイルス研究会、岡山、2015年6月
    口頭発表
    
    
26. Ueda Y, Dansako H, Satoh S, Kim HS, Doi H, Wataya Y, Ikeda M, Kato N
    Antimalarial preclinical drugs, N-89 and N-251, overcome various DAAs-resistant HCVs.
    The 63rd Annual Meeting of The Japanese Society for Virology, Fukuoka, Japan, 2015 Nov.
    口頭発表
    
    
27. Dansako H, Ueda Y, Okumura N, Satoh S, Sugiyama M, Mizokami M, Ikeda M, Kato N.
    The cGAS-STING signaling pathway is required for both the innate immune against HBV and suppression of HBV assembly.
    The 63rd Annual Meeting of The Japanese Society for Virology, Fukuoka, Japan, 2015 Nov.
    口頭発表
    
    
28. Satoh S, Ueda Y, Dansako H, Honda M, Kaneko S, Ikeda M, Kato N.
    New function of anti-HCV drug ribavirin: supprssive effect in hepatic lipogenesis.
    The 63rd Annual Meeting of The Japanese Society for Virology, Fukuoka, Japan, 2015 Nov.
    口頭発表
    
    
29. Sejima H, Satoh S, Dansako H, Ueda Y, Honda M, Kaneko S, Ikeda M, Kato N.
    Function and transcriptional regulation mechanism of CPB2 gene downregulated by persistent HCV RNA replication.
    The 63rd Annual Meeting of The Japanese Society for Virology, Fukuoka, Japan, 2015 Nov.
    口頭発表
    
    
30. Hiramoto H, Dansako H, Ueda Y, Satoh S, Ikeda M, Kato N.
    Improved ExoQuick protocol for the preparation of exosomes released from human hepatoma cells.
    The 63rd Annual Meeting of The Japanese Society for Virology, Fukuoka, Japan, 2015 Nov.
    ポスター発表
    
    
31. 上田 優輝
    DAA製剤による新治療時代におけるN-89/N-251の有用性とそれらの作用機序の解析
    第4回肝炎ウイルス研修会、東京、2016年3月
    口頭発表
    
    
32. 上田 優輝、團迫 浩方、佐藤 伸哉、池田 正徳、加藤 宣之
    DAA製剤によるHCV治療におけるN-89/N-251の有用性とそれらの作用機序の解析
    第26回抗ウイルス療法学会総会、名古屋、2016年5月
    口頭発表
    
    
33. 上田 優輝、團迫 浩方、佐藤 伸哉、池田 正徳、加藤 宣之
    N-89或いはN-251に耐性を示すHCV-RNA複製細胞から得られたHCV遺伝子の性状解析
    第31回中国四国ウイルス研究会、鳥取、2016年7月
    口頭発表
    
    
34. 谷 煒琳、上田 優輝、團迫 浩方、佐藤 伸哉、加藤 宣之
    抗HCV薬候補として開発中のN-89とN-251に対する抵抗性の獲得には宿主とウイルス側両方が関与する
    第31回中国四国ウイルス研究会、鳥取、2016年7月
    口頭発表
    
    
35. 團迫 浩方、平本 洸貴、上田 優輝、佐藤 伸哉、加藤 宣之
    ヒト不死化肝細胞を用いたナチュラルキラー細胞によるC型肝炎ウイルス認識機構の解析
    第31回中国四国ウイルス研究会、鳥取、2016年7月
    口頭発表
    
    
36. 平本 洸貴、團迫 浩方、上田 優輝、佐藤 伸哉、下遠野 邦忠、加藤 宣之
    B型肝炎ウイルスに対する感染受容性を有するヒト肝がんLi23細胞のサブクローニングとその有用性
    第31回中国四国ウイルス研究会、鳥取、2016年7月
    口頭発表
    
    
37. 小野村 大地、佐藤 伸哉、上田 優輝、團迫 浩方、加藤 宣之
    核酸アナログ型抗HCV薬によるAMPK活性への影響
    第31回中国四国ウイルス研究会、鳥取、2016年7月
    口頭発表
    
    
38. 平本　洸貴、團迫　浩方、上田　優輝、佐藤　伸哉、池田　正徳、加藤　宣之
    全長HCV-RNA複製細胞におけるexosome産生量の増加
    第3回日本細胞外小胞学会及び第8回日本RNAi研究会、広島、2016年8月
    
    
39. Ueda Y, Dansako H, Satoh S, Ikeda M, Kato N.
    Genetic characterization of HCVs obtained from HCV-RNA-replicating cells possessing a DAA-, N-89-, or N-251-resistant phenotype.
    The 64th Annual Meeting of The Japanese Society for Virology, Sapporo, Japan, 2016 Oct.
    口頭発表
    
    
40. Gu W, Ueda Y, Dansako H, Satoh S, Kato N.
    Both host and viral factors contribute to the resistance to preclinical anti-HCV drugs, N-89 and N-251.
    The 64th Annual Meeting of The Japanese Society for Virology, Sapporo, Japan, 2016 Oct.
    口頭発表
    
    
41. Dansako H, Hiramoto H, Ueda Y, Satoh S, Kato N.
    The mechanism of natural killer cell-mediated recognition against hepatitis C virus in human immortalized hepatocyte cells.
    The 64th Annual Meeting of The Japanese Society for Virology, Sapporo, Japan, 2016 Oct.
    口頭発表
    
    
42. Satoh S, Onomura D, Ueda Y, Dansako H, Honda M, Kaneko S, Ikeda M, Kato N.
    Mechanism for suppression of hepatic lipogenesis by anti-HCV drug ribavirin.
    The 64th Annual Meeting of The Japanese Society for Virology, Sapporo, Japan, 2016 Oct.
    口頭発表
    
    
43. 片岡 裕樹、上田 優輝、髙橋 恭子、大江 知之、中村 成夫、加藤 宣之、増野 匡彦
    HCVポリメラーゼ/プロテアーゼ二重阻害活性を有するフラーレン誘導体の細胞内HCV複製阻害及び酸化ストレス抑制効果
    日本薬学会第137年会、仙台、2017年3月
    ポスター発表
    
    
44. 上田 優輝、團迫 浩方、佐藤 伸哉、池田 正徳、加藤 宣之
    HCVレポーターアッセイ系を用いたDAAに抵抗性を示す新規アミノ酸置換の同定
    第32回中国四国ウイルス研究会、岡山、2017年6月
    口頭発表
    
    
45. 團迫 浩方、今井 大誉、上田 優輝、佐藤 伸哉、下遠野 邦忠、加藤 宣之
    ヒト不死化肝細胞株を用いた新規HBV感染増殖システムの開発
    第32回中国四国ウイルス研究会、岡山、2017年6月
    口頭発表
    
    
46. 佐藤 伸哉、小野村 大地、上田 優輝、團迫 浩方、池田 正徳、加藤 宣之
    抗HCV薬リバビリンの脂質生合成抑制機序の解明
    第32回中国四国ウイルス研究会、岡山、2017年6月
    口頭発表
    
    
47. 今井 大誉、團迫 浩方、上田 優輝、佐藤 伸哉、加藤 宣之
    ヒトcGASの発現を亢進するインターフェロンγと新規薬剤の探索
    第32回中国四国ウイルス研究会、岡山、2017年6月
    口頭発表
    
    
48. 谷 煒琳、上田 優輝、團迫 浩方、佐藤 伸哉、加藤 宣之
    抗HCV薬として開発中のN-89とN-251に対する抵抗性獲得機序の解析
    第32回中国四国ウイルス研究会、岡山、2017年6月
    口頭発表
    
    
49. Ueda Y, Dansako H, Satoh S, Ikeda M, Kato N.
    Identification of new amino acid substitusions contributing to DAA-resistance, using HCV reporter assay systems.
    The 65th Annual Meeting of The Japanese Society for Virology, Osaka, Japan, 2017 Oct.
    ポスター発表
    
    
50. Gu W, Ueda Y, Satoh S, Dansako H, Kato N.
    Resistant acquistion mechanism for anti-HCV drug candidates, N-89 and its derivative N-251.
    The 65th Annual Meeting of The Japanese Society for Virology, Osaka, Japan, 2017 Oct.
    ポスター発表
    
    
51. Imai H, Dansako H, Ueda Y, Satoh S, Watashi K, Wakita T, Kato N.
    Screening of FDA-approved drugs activating cyclic GMP-AMP synthase promoter.
    The 65th Annual Meeting of The Japanese Society for Virology, Osaka, Japan, 2017 Oct.
    ポスター発表
    
    
52. Dansako H, Imai H, Ueda Y, Satoh S, Shimotohno K, Kato N.
    Development of HBV infection system using human immortalized hepatocyte NKNT-3 cells.
    The 65th Annual Meeting of The Japanese Society for Virology, Osaka, Japan, 2017 Oct.
    ポスター発表
    
    
53. Satoh S, Onomura D, Ueda Y, Dansako H, Honda M, Kaneko S, Kato N.
    Downregulation of C/EBPα by anti-HCV drug ribavirin leads to the suppression of triglyceride synthesis pathway.
    The 65th Annual Meeting of The Japanese Society for Virology, Osaka, Japan, 2017 Oct.
    口頭発表
    
    
54. 上田 優輝、谷 煒琳、團迫 浩方、金 惠淑、吉崎 佐矢香、奥村　暢章、石川 知弘、西辻 裕紀、
    加藤 文博、日紫喜 隆行、佐藤 伸哉、石井 孝司、増田 道明、下遠野 邦忠、池田 正徳、加藤 宣之
    抗マラリア及び抗HCV薬候補N-89とN-251が有する幅広い抗ウイルス活性
    第28回抗ウイルス療法学会学術集会・総会、札幌、2018年6月
    口頭発表
    
    
55. 上田 優輝、谷 煒琳、團迫 浩方、佐藤 伸哉、池田 正徳、加藤 宣之
    HCV以外の広範なウイルスにも有効性を示した抗マラリア薬候補N-89とN-251
    第33回中国四国ウイルス研究会、岡山、2018年6月
    口頭発表
    
    
56. 佐藤 伸哉、小野村 大地、上田 優輝、團迫 浩方、加藤 宣之
    抗HCV薬リバビリンによる中性脂質合成抑制機序の解明
    第33回中国四国ウイルス研究会、岡山、2018年6月
    口頭発表
    
    
57. 小野村 大地、佐藤 伸哉、上田 優輝、團迫 浩方、加藤 宣之
    抗HCV薬リバビリンによるGPAM発現抑制機序の解明
    第33回中国四国ウイルス研究会、岡山、2018年6月
    口頭発表
    優秀発表賞受賞
    
    
58. 谷 煒琳、上田 優輝、佐藤 伸哉、團迫 浩方、加藤 宣之
    抗HCV薬として開発中のN-89とN-251に対する抵抗性の獲得に寄与する宿主側とウイルス側因子の解析
    第33回中国四国ウイルス研究会、岡山、2018年6月
    口頭発表
    優秀発表賞受賞
    
    
59. 團迫 浩方、今井 大誉、上田 優輝、佐藤 伸哉、下遠野 邦忠、加藤 宣之
    ヒト不死化肝NKNT-3細胞におけるB型肝炎ウイルスの感染増殖性を制御する宿主因子の探索
    第33回中国四国ウイルス研究会、岡山、2018年6月
    口頭発表
    
    
60. 今井 大誉、團迫 浩方、上田 優輝、佐藤 伸哉、加藤 宣之
    ヒト不死化肝NKNT-3細胞におけるtopoisomerase II阻害剤によるcGAS依存的な自然免疫応答の誘導
    第33回中国四国ウイルス研究会、岡山、2018年6月
    口頭発表
    優秀発表賞受賞
    
    
61. Ueda Y, Dansako H, Satoh S, Shimotohno K, Kato N.
    Screening of the new host factors necessary for HBV proliferation using plural human cell lines
    The 66th Annual Meeting of The Japanese Society for Virology, Kyoto, Japan, 2018, Oct.
    口頭発表
    
    
62. Gu W, Ueda Y, Satoh S, Dnasako H, Kato N.
    Analysis of host and viral factors contributing to resistant acquisition for the preclinical anti-HCV drugs, N-89 and N-251.
    The 66th Annual Meeting of The Japanese Society for Virology, Kyoto, Japan, 2018, Oct.
    口頭発表
    
    
63. Dansako H, Imai H, Ueda Y, Satoh S, Shimotohno K, Kato N.
    Highly expression of STING restricts HBV infection by mediating the induction of type III interferon in human immortalized hepatocyte NKNT-3.
    The 66th Annual Meeting of The Japanese Society for Virology, Kyoto, Japan, 2018, Oct.
    口頭発表
    
    
64. Imai H, Dansako H, Ueda Y, Satoh S, Kato N.
    Topoisomerase II inhibitor triggers cyclic GMP-AMP synthase-dependent innate immune response in human immortalized hepatocyte NKNT-3
    The 66th Annual Meeting of The Japanese Society for Virology, Kyoto, Japan, 2018, Oct.
    口頭発表
    
    
65. Satoh S, Onomura D, Watashi K, Ueda Y, Dansako H, Honda M, Kaneko S, Kato N.
    Drug screening for suppression of lipogenesis through downregulation of C/EBPα.
    The 66th Annual Meeting of The Japanese Society for Virology, Kyoto, Japan, 2018, Oct.
    口頭発表
    
    
66. Onomura D, Satoh S, Ueda Y, Dansako H, Kato N.
    Mechanism of GPAM suppression by Anti-HCV drug ribavirin.
    The 66th Annual Meeting of The Japanese Society for Virology, Kyoto, Japan, 2018, Oct.
    口頭発表
    
    
67. 上田 優輝、谷 煒琳、團迫 浩方、西辻 裕紀、佐藤 伸哉、下遠野 邦忠、加藤 宣之
    HBV高感受性新規肝がん細胞株の樹立
    第34回中国四国ウイルス研究会、香川、2019年6月29～30日
    口頭発表
    
    
68. 團迫 浩方、今井 大誉、上田 優輝、佐藤 伸哉、加藤 宣之
    ヒト不死化肝NKNT-3細胞において、細胞外小胞を介する細胞間自然免疫伝達機構の解明
    第34回中国四国ウイルス研究会、香川、2019年6月29～30日
    口頭発表
    
    
69. 佐藤 伸哉、小野村 大地、渡士 幸一、上田 優輝、團迫 浩方、本多 政夫、金子 周一、加藤 宣之
    転写因子C/EBPαを標的にした中性脂肪合成阻害剤の探索
    第3回中性脂肪学会学術集会、東京、2019年10月19日
    ポスター発表
    
    
70. 小野村 大地、佐藤 伸哉、團迫 浩方、上田 優輝、加藤 宣之
    抗HCV薬リバビリンによるGPAM発現抑制機序の解析
    第3回中性脂肪学会学術集会、東京、2019年10月19日
    ポスター発表
    
    
71. 團迫浩方、今井 大誉、上田 優輝、佐藤 伸哉、加藤 宣之
    細胞外小胞はB型肝炎ウイルス感染が誘導する自然免疫応答を細胞間で伝達する
    第6回日本細胞外小胞学会学術集会、東京、2019年10月24-25日
    口頭発表
    
    
72. Ueda Y, Gu W, Dansako H, Nishitsuji H, Satoh S, Shimotohno K, Kato N.
    A new hepatoma cell line exhibiting high susceptibility to HBV infection.
    The 67th Annual Meeting of The Japanese Society for Virology, Tokyo, Japan, 2019, Oct, 29-31.
    口頭発表
    
    
73. Dansako H, Imai H, Ueda Y, Satoh S, Kato N.
    HBV-triggered antiviral signaling is transduced to neighboring cell by mediating extracellular vesicles in human immortalized hepatocyte NKNT-3.
    The 67th Annual Meeting of The Japanese Society for Virology, Tokyo, Japan, 2019, Oct, 29-31.
    口頭発表
    
    
74. 佐藤 伸哉、小野村 大地、上田 優輝、團迫 浩方、本多 政夫、金子 周一、加藤 宣之
    抗ウイルス薬リバビリンによる転写因子C/EBPαタンパク質の分解亢進は細胞内中性脂肪量を低下させる
    第42回日本分子生物学会年会、福岡、2019年12月3-6日
    ポスター発表
    
    
75. 小野村 大地、佐藤 伸哉、團迫 浩方、上田 優輝、加藤 宣之
    抗HCV薬リバビリンによるGAPM発現抑制機序の解析
    第42回日本分子生物学会年会、福岡、2019年12月3-6日
    ポスター発表