2020
受賞
松丸直睦君が日本化学会中国四国支部長賞を受賞しました。
（2021.3.25）
学会発表
「α-ケトエステルの直截的不斉Mannich反応に有効なキラル銅(II)触媒の設計 (Design of Chiral Lewis Acid Catalyst for the Asymmetric Direct Mannich Reaction of α-Ketoesters)」
近藤真由，岩木伸穏，三宅麻由，溝口玄樹，坂倉彰
日本化学会第101春季年会，口頭発表，オンライン開催，2021年3月19日，A20-3am-16
「キラル有機アンモニウム塩触媒を用いた3-ニトロクマリンのエナンチオ選択的Diels–Alder反応 (Enantioselective Diels–Alder Reaction of 3-Nitrocoumarins Promoted by Chiral organoammonium Salt Catalysts)」
藤田啓太，杉原早紀，荒木雄也，早川一郎，溝口玄樹，坂倉彰
日本化学会第101春季年会，口頭発表，オンライン開催，2021年3月19日，A20-3am-11
「光励起したパラジウム触媒によるベンジルアルコール誘導体の分子内Ｃ－Ｈシリルメチル化反応の開発 (Development of an intramolecular C‒H silylmethylation of benzyl alcohol derivatives utilizing photoexcited palladium complex)」
吉田竜士，池田遥香，溝口玄樹，坂倉彰
日本化学会第101春季年会，口頭発表，オンライン開催，2021年3月19日，A21-2am-08
「インドールテルペン類に共通する連続不斉第四級炭素の構築 (Stereoselective Construction of Contiguous Asymmetric Quaternary Carbon Centers of Indole Terpenes)」
松丸直睦，坂倉彰，早川一郎
日本化学会第101春季年会，口頭発表，オンライン開催，2021年3月19日，A22-2am-05
「アラインをトリガーとするビニルボロン酸エステルアート錯体の1,2-メタレート転位における基質適用範囲および反応機構研究 (Mechanistic investigation and substrate scope evaluation of an aryne-triggered 1,2-metallate rearrangement of vinylboronic esters)」
溝口玄樹，森本一樹，鎌田英寿，吉田竜士，坂倉彰
日本化学会第101春季年会，口頭発表，オンライン開催，2021年3月19日，A19-1am-10
「ビニルボロン酸エステルアート錯体とアラインを組み合わせる多置換アルキルボロン酸合成法の開発 (Synthesis of highly substituted boronic ester utilized aryne-triggered 1,2-metallate rearrangement of vinylboronic ester)」
鎌田英寿，森本一樹，吉田竜二，溝口玄樹，坂倉彰
日本化学会第101春季年会，口頭発表，オンライン開催，2021年3月19日，A19-1am-09
受賞
松丸直睦君が修士論文発表会において最優秀研究発表賞を受賞しました。
「インドールテルペン類の網羅的合成研究」
（2021.2.17）
講演会
「酸塩基複合化学を基盤とする高機能触媒の設計」
石原 一彰 教授（名古屋大学工学研究科）
2020年12月1日
集中講義
石原 一彰 教授（名古屋大学工学研究科）
2020年11月30日，12月1日
"Synthesis of functionalized cyclopropylboronic esters based on a 1,2-metallate rearrangement of cyclopropenylboronate"
Haruki Mizoguchi,* Masaya Seriu, Akira Sakakura*
Chem. Commun. 2020, 56, 15545–15548.
DOI: 10.1039/d0cc07134j
A procedure converting tribromocyclopropane to densely functionalized β-selenocyclopropylboronic ester using the 1,2-metallate rearrangement of a boron ate-complex has been developed. Treatment of an in situ-generated cyclopropenylboronic ester ate-complex with phenylselenenyl chloride triggered stereospecific rearrangement to produce functionalized cyclopropanes. DFT calculations for 1,2-metallate rearrangement suggested that the reaction proceeds through a seleniranium intermediate.
（2020.11.18）
"Kinetic Resolution of α-Nitrolactones by Catalytic Asymmetric Hydrolysis or Ester–Amide Exchange Reaction"
Ryota Nakao, Yudai Fujii, Ichiro Hayakawa, Haruki Mizoguchi, Akira Sakakura*
Synlett 2020, 31 (20), 2018–2022.
DOI: 10.1055/s-0040-1707303
C1-Symmetric chiral ammonium salt catalysts induced a kinetic resolution of racemic α-nitrolactones through an asymmetric ester–amide exchange reaction. The corresponding amides were obtained with high enantioselectivities and high S (= kfast/kslow) values. This reaction system is a useful approach for obtaining carbocyclic quaternary α-nitroamides as chiral building blocks.
（2020.10.8）
"Enantioselective Diels–Alder Reaction of 3-Nitrocoumarins Promoted by Chiral Organoammonium Salt Catalysts"
Yudai Fujii, Ryota Nakao, Saki Sugihara, Keita Fujita, Yuya Araki, Takayuki Kudoh, Ichiro Hayakawa, Haruki Mizoguchi, Akira Sakakura*
Synlett 2020, 31 (20), 2013–2017.
DOI: 10.1055/s-0040-1707302
An enantioselective Diels–Alder reaction of 3-nitrocoumarins has been developed. A tryptophan-derived C1-symmetric organoammonium thiourea catalyst promoted the reaction of 3-nitrocoumarins with Danishefsky’s diene to give the corresponding adducts with good enantioselectivity (up to 94% ee). One of the resulting adducts was converted into a chiral carbocyclic quaternary β-amino alcohol.
▶︎ Front Cover
（2020.10.7）
学生の立ち入り制限が緩和されたため，研究活動を再開しました。
（2020.6.8）
COVID-19で学生が自宅待機となっているため，オンラインにてセミナーを実施しています。
（2020.4.20）
新メンバーを迎えて2020年度がスタートしました。
（2020.4.1）
早川一郎准教授が日本大学文理学部に教授として異動されました。
（2020.4.1）